Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ambroksol hasco junior 15 mg/5 ml syrop
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - ambroxoli hydrochloridum - syrop - 15 mg/5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ambroksol hasco 30 mg tabletki
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - ambroxoli hydrochloridum - tabletki - 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ambroksol hasco max 60 mg tabletki powlekane
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - ambroxoli hydrochloridum - tabletki powlekane - 60 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vaxelis
mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы krztuścowi antygeny: koklûšnyj błonicy, włóknistych hemaglutyniny, пертактин, фимбрии typów 2 i 3, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b jest produkowane w komórkach drożdży, poliomyelitis (inaktywowana): typ 1 (mahoney), typ 2 (ω-1), typ 3 (saukett), wyprodukowanych w kulturze efekty komórek vero/ haemophilus influenzae typu b polisacharyd (polyribosylribitol fosforan), конъюгированное z менингококковым białka. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - szczepionki - szczepionka vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego u niemowląt i małych dzieci w wieku od 6 tygodni, przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie leku vaxelis powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
montelukast teva 4 mg tabletki do rozgryzania i żucia
teva b.v. - montelukastum - tabletki do rozgryzania i żucia - 4 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
symfaxin er 37,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
symphar sp. z o.o. - venlafaxinum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 37,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
symfaxin er 75 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
symphar sp. z o.o. - venlafaxinum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 75 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
symfaxin er 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
symphar sp. z o.o. - venlafaxinum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 150 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
slenyto
rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptyki - slenyto jest wskazany w leczeniu bezsenności u dzieci i młodzieży w wieku 2-18 z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (asd) i / lub smith-magenis zespół, gdzie sen higieniczne środki były niewystarczające.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
aripiprazole sandoz
sandoz gmbh - arypiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptyki - aripiprazole sandoz jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. arypiprazol sandoz jest wskazany w leczeniu umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedział na arypiprazol w leczeniu. arypiprazol sandoz jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku 13 lat i powyżej.